combinação de sangues?

Sinto lhe dizer que isso é impossível… pai A+ e mãe O+ a possibilidade é de terem um filho A ou O…
Isso se o tipo sanguíneo estiver correto…

Olha só pra reforçar http://semprematerna.uol.com.br/bagagem-materna/combinacoes-sanguineas
Nesse link tem uma explicação muito importante sobe o fator Rh (mas nesse caso acho que não é interessante pra você) e uma tabelinha muito boa pra você saber todas as combinações possíveis de sangue.

Bom espero ter te ajudado de alguma forma. Bjo!

Olá Larissa, tranquilo?

É possível sim. Existe uma irregularidade sanguínea chamada Bombain, em que o indivíduo tem genes para produzir sangue A ou B, mas não acaba conseguindo, ficando com um sangue fenotípico O. Por isso são chamados “falso O”. Vou lhe explicar melhor, tá? Assim da próxima vez você já vai saber =)

O tipo sanguíneo é determinado através do seu gene (moléculas de DNA que regulam uma característica). Assim, os genes determinam nas células sanguíneas o tipo de glicocálix, que é um açúcar presente na membranas das hemácias. Dependendo do “grupamento” que forma esse açúcar, o tipo sanguíneo será diferente (também regula tipo de histocompatibilidade).

A nível de 2o grau, grosseiramente, esse açúcar presente na parede das hemácias é obtido através da conversão de uma substância através de uma enzima. Quem regula essa enzima é outro gene precursor.

Nos portadores de Bombain, há problemas com o gene precursor, o que acarreta na deficiência da enzima conversora. Assim o indivíduo torna-se incapaz de converter o pró-aglutinógeno na forma ativa. Como substâncias não foram convertidas, isto acaba afetando o tipo do glicocálix e consequentemente levando ao “falso O”. Como eu disse, apesar de apresentar o “falso O”, a pessoa carrega o gene para A ou B, que pode ser transmitido à seus descendentes.

Um exemplo:
GENE PRECURSOR “H_” ATIVO + GENE QUE DETERMINA TIPAGEM “B” >>> FENÓTIPO (= característica visível) DE SANGUE B

GENE PRECURSOR “hh” INATIVO + GENE QUE DETERMINA TIPAGEM “B” >>> FENÓTIPO DE SANGUE FALSO O

Vamos desprezar o fator Rh, que é igual nos 3 indivíduos. Assim, didaticamente através de cruzamentos, seu exemplo é possível na seguinte situação:

PRECURSOR H

PAI = H / ___ [pode ser H ou h] ……………. MÃE = h / h
GAMETA PAI = H ……………. GAMETA MÃE = h

EMBRIÃO = H / h (PRECURSOR ATIVO)

GENE TIPAGEM SANGUÍNEA

PAI = I (a) / i ……………. MÃE = falso O com I (b) / ___ [pode ser I (b) ou i]
GAMETA PAI = i ……………. GAMETA MÃE = I (b)

EMBRIÃO = I (b) / i = FENÓTIPO B NORMAL

Caso a mãe não sofra de Bombain e seja um O verdadeiro, não há descentes tipo B. Isto pode ser descoberto facilmente através de testes laboratoriais, adicionando-se o sangue da pessoa a um soro anti-H, que reage com a enzima ativa. Se o complexo reagir, é porque o indivíduo é O verdadeiro, pois possui a enzima conversora funcionando normalmente. Caso contrário, é um portador de Bombain.

Foi uma resposta grande rsrs
Espero que lhe tenha clareado.

Abraços =)

Oi Larissa!!
VEJA AS POSSIBILIDADES DE TIPAGEM SANGUÍNEA DO RECÉM NASCIDO DE ACORDO COM A COMBINAÇÃO DOS PAIS:

Pai tipo O (O/O) Pai tipo A (A/A ou A/O) Pai tipo B (B/B ou B/O) Pai tipo AB (A/B)
Mãe tipo O (O/O) O A ou O B ou O A ou B
Mãe tipo A (A/A ou A/O) A ou O A ou O AB ou A ou B ou O A ou AB ou B
Mãe tipo B (B/B ou B/O) B ou O AB ou A ou O B ou O B ou AB ou A
Mãe tipo AB (A/B) A ou B A ou B ou AB AB ou B ou A A ou B ou AB

Mãe Pai Rh+ (+/+ ou +/–) Pai Rh– (–/–)
Rh+ (+/+ ou +/–) Bebe Rh+ ou Rh– Bebe Rh+ ou Rh–
Rh– (–/–) Bebe Rh+ ou Rh– Bebe Rh–
Obs.: situações não previstas nestas tabelas podem ocorrer devido à inseminação in vitro e raridades moleculares.
Boa sorte!!